注射用酒石酸吉他霉素
【成  份】本品主要成份为酒石酸吉他霉素。
【功能主治】主要用于敏感的革兰阳性菌所致的皮肤、软组织感染、胆道感染、呼吸道感染、链球菌咽峡炎、猩红热、白喉、军团菌病、百日咳等,以及淋病、非淋病性尿道炎、痤疮等。
【规  格】200000单位
【批准文号】国药准字H14023682
产品说明

【药品名称】通用名称∶注射用酒石酸吉他霉素

        英文名称:Kitasamycin Tartrate for Injection

        汉语拼音:Zhusheyong Jiushisuan Jitameisu

【成份】本品主要成份为酒石酸吉他霉素。

【性状】本品为白色或类白色的结晶或粉末;无臭、味苦。本品在水及乙醇中易溶。

【适应症】主要用于敏感的革兰阳性菌所致的皮肤、软组织感染、胆道感染、呼吸道感染、链球菌咽峡炎、猩红热、白喉、军团菌病、百日咳等,以及淋病、非淋病性尿道炎、痤疮等。

【规格】200000单位

【用法用量】静脉注射或静脉滴注。先用少量氯化钠注射液或葡萄糖注射液溶解,然后再稀释到需要浓度。成人,一次0.2~0.4g,一日2~3次。小儿,一日0.2g或酌减,分2~3次给药。静脉注射时,浓度不得大于2%即20万单位,将1次用量溶于10~20ml氯化钠注射液或葡萄糖注射液中;缓慢推注(急速静注,有时出现恶心、腹痛、血压下降、休克症状等),注射速度应不少于5分钟,以免产生静脉不适。

【不良反应】本品的胃肠道反应发生率较红霉素低,偶见皮疹和瘙痒。

【禁忌】对本品及大环内酯类抗生素过敏者禁用。

【注意事项】1、使用本品前,应做药物过敏测定,阳性反应者禁用。2、肝功能不全者及有荨麻疹病史或过敏反应体质者慎用。3、遵守本品“用法用量”规定,不得随意加量。4、本品仅供静脉注射或滴注;如发生过敏症状,应即停用,遵医嘱。5、本品为抑菌性药物,要按一定时间间隔给药,以保持体内药物浓度,利于药效的发挥。6、本品与红霉素有交叉耐药性。7、用药期间定期监测肝功能。8、本品偶可引起一过性血清氨基转移酶增高。9、对诊断的干扰:本品可使尿儿茶酚胺、血清碱性磷酸酶、胆红素、血清氨基转移酶的测定值增高。

【孕妇及哺乳期妇女用药】本品可通过胎盘而进入胎儿循环,浓度一般不高,但孕妇应用时宜权衡利弊。本品有相当量进入母乳中,哺乳期妇女使用期间应停止授乳。

【儿童用药】尚不明确。

【老年用药】尚不明确。

【药物相互作用】尚不明确。

【药物过量】尚不明确。

【药理毒理】本品为大环内酯类抗生素,作用机制和抗菌谱与红霉素相似,但对革兰阳性菌有较强的抗菌作用,对葡萄球菌、溶血性链球菌、肺炎球菌、白喉杆菌、破伤风杆菌、炭疽杆菌等均有作用。对淋球菌、百日咳杆菌等革兰阴性菌也有抗菌作用。部分耐红霉素的金黄色葡萄球菌仍对吉他霉素敏感,对钩端螺旋体、立克次体、支原体等也有相当活性。

【药代动力学】注射后吸收迅速,静脉注射200mg后,半小时内血药浓度达6~3μg/ml,在脏器内分布广泛,肝和胆汁中浓度很高,在肺、肾等脏器及肌肉组织中浓度也较血清浓度为高。本品主要经肝胆系统排泄。T1/2约为2小时。

【贮藏】严封,在阴凉(不超过20℃)干燥处保存。

【包装】西林瓶装。(1)1支/盒;(2)50支/盒。

【有效期】24个月

【执行标准】国家食品药品监督管理局国家药品标准WS-10001-(HD-1464)-2003

【批准文号】国药准字H14023682

【上市许可持有人】名称:山西振东泰盛制药有限公司

            注册地址:山西省大同市经济技术开发区第一医药园区

【生产企业】企业名称:山西振东泰盛制药有限公司

        生产地址:山西省大同市经济技术开发区第一医药园区

        邮政编码:037300

        电话号码:0352—7290991

        传真号码:0352—7290990

注射用酒石酸吉他霉素
【成  份】本品主要成份为酒石酸吉他霉素。
【功能主治】主要用于敏感的革兰阳性菌所致的皮肤、软组织感染、胆道感染、呼吸道感染、链球菌咽峡炎、猩红热、白喉、军团菌病、百日咳等,以及淋病、非淋病性尿道炎、痤疮等。
【规  格】200000单位
【批准文号】国药准字H14023682
产品说明

【药品名称】通用名称∶注射用酒石酸吉他霉素

        英文名称:Kitasamycin Tartrate for Injection

        汉语拼音:Zhusheyong Jiushisuan Jitameisu

【成份】本品主要成份为酒石酸吉他霉素。

【性状】本品为白色或类白色的结晶或粉末;无臭、味苦。本品在水及乙醇中易溶。

【适应症】主要用于敏感的革兰阳性菌所致的皮肤、软组织感染、胆道感染、呼吸道感染、链球菌咽峡炎、猩红热、白喉、军团菌病、百日咳等,以及淋病、非淋病性尿道炎、痤疮等。

【规格】200000单位

【用法用量】静脉注射或静脉滴注。先用少量氯化钠注射液或葡萄糖注射液溶解,然后再稀释到需要浓度。成人,一次0.2~0.4g,一日2~3次。小儿,一日0.2g或酌减,分2~3次给药。静脉注射时,浓度不得大于2%即20万单位,将1次用量溶于10~20ml氯化钠注射液或葡萄糖注射液中;缓慢推注(急速静注,有时出现恶心、腹痛、血压下降、休克症状等),注射速度应不少于5分钟,以免产生静脉不适。

【不良反应】本品的胃肠道反应发生率较红霉素低,偶见皮疹和瘙痒。

【禁忌】对本品及大环内酯类抗生素过敏者禁用。

【注意事项】1、使用本品前,应做药物过敏测定,阳性反应者禁用。2、肝功能不全者及有荨麻疹病史或过敏反应体质者慎用。3、遵守本品“用法用量”规定,不得随意加量。4、本品仅供静脉注射或滴注;如发生过敏症状,应即停用,遵医嘱。5、本品为抑菌性药物,要按一定时间间隔给药,以保持体内药物浓度,利于药效的发挥。6、本品与红霉素有交叉耐药性。7、用药期间定期监测肝功能。8、本品偶可引起一过性血清氨基转移酶增高。9、对诊断的干扰:本品可使尿儿茶酚胺、血清碱性磷酸酶、胆红素、血清氨基转移酶的测定值增高。

【孕妇及哺乳期妇女用药】本品可通过胎盘而进入胎儿循环,浓度一般不高,但孕妇应用时宜权衡利弊。本品有相当量进入母乳中,哺乳期妇女使用期间应停止授乳。

【儿童用药】尚不明确。

【老年用药】尚不明确。

【药物相互作用】尚不明确。

【药物过量】尚不明确。

【药理毒理】本品为大环内酯类抗生素,作用机制和抗菌谱与红霉素相似,但对革兰阳性菌有较强的抗菌作用,对葡萄球菌、溶血性链球菌、肺炎球菌、白喉杆菌、破伤风杆菌、炭疽杆菌等均有作用。对淋球菌、百日咳杆菌等革兰阴性菌也有抗菌作用。部分耐红霉素的金黄色葡萄球菌仍对吉他霉素敏感,对钩端螺旋体、立克次体、支原体等也有相当活性。

【药代动力学】注射后吸收迅速,静脉注射200mg后,半小时内血药浓度达6~3μg/ml,在脏器内分布广泛,肝和胆汁中浓度很高,在肺、肾等脏器及肌肉组织中浓度也较血清浓度为高。本品主要经肝胆系统排泄。T1/2约为2小时。

【贮藏】严封,在阴凉(不超过20℃)干燥处保存。

【包装】西林瓶装。(1)1支/盒;(2)50支/盒。

【有效期】24个月

【执行标准】国家食品药品监督管理局国家药品标准WS-10001-(HD-1464)-2003

【批准文号】国药准字H14023682

【上市许可持有人】名称:山西振东泰盛制药有限公司

            注册地址:山西省大同市经济技术开发区第一医药园区

【生产企业】企业名称:山西振东泰盛制药有限公司

        生产地址:山西省大同市经济技术开发区第一医药园区

        邮政编码:037300

        电话号码:0352—7290991

        传真号码:0352—7290990