注射用三磷酸腺苷二钠氯化镁
【成  份】本品为三磷酸腺苷二钠与氯化镁加适量辅料制成的无菌冻干品,每瓶含三磷酸腺苷二钠100mg、氯化镁 32mg
【功能主治】本品为辅助用药,用于急性、慢性活动性肝炎、缺血性脑血管病后遗症、脑损伤、心肌炎等病症的辅助治疗。
【规  格】三磷酸腺苷二钠100mg与氯化镁32mg
【批准文号】国药准字H20052673
产品说明

【药品名称】通用名称:注射用三磷酸腺苷二钠氯化镁

        英文名称:Adenosine Disodlium Triphosphate and Magnesium Chloride for Injection

        汉语拼音:Zhusheyong Sanlinsuanxiangan 'erna Lühuamei

【成份】本品为三磷酸腺苷二钠与氯化镁加适量辅料制成的无菌冻干品,每瓶含三磷酸腺苷二钠100mg、氯化镁 32mg。

【性状】本品为白色或类白色冻干块状物或粉末。

【适应症】本品为辅助用药,用于急性、慢性活动性肝炎、缺血性脑血管病后遗症、脑损伤、心肌炎等病症的辅助治疗。

【规格】三磷酸腺苷二钠100mg与氯化镁32mg

【用法用量】静脉滴注:溶于5%葡萄糖注射液250-500ml中,混匀。初始滴速控制在每分钟20滴以内,如无异常5分钟后,控制在每分钟50滴以内。一日一次,一次用量5mg/kg。一次1-2瓶,一日一次。或遵医嘱。

【不良反应】静脉滴速过快有降压作用,可引起胸闷、全身灼热感,停药或减慢滴速可恢复正常水平。

【禁忌】1、对本品过敏者禁用。2、新患心肌梗死与新患脑出血患者禁用。

【注意事项】1、对于用药过程中出现胸闷的患者,如调整滴速后仍有胸闷感,禁止滴注。2、当药品性状发生改变时禁止使用。

【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。

【儿童用药】尚不明确。

【老年用药】尚不明确。

【药物相互作用】尚不明确。

【药物过量】尚不明确。

【药理毒理】1、药理:本品为高能复合物,可透过各重要脏器的细胞膜,增加组织和细胞内ATP水平。在缺血缺氧状态下给细胞直接供能,从而改善细胞能量、代谢及细胞膜钠泵机制,减轻细胞肿胀,改善微循环障碍,恢复脏器功能。本品能改善休克所致的大鼠肝细胞膜通透性,有效恢复缺血性肝细胞功能,本品能改善细胞能量代谢,改善微循环障碍、改善巨噬细胞功能。本品能够进入缺血缺氧的心肌细胞线粒体,支持细胞功能,改善细胞内外的钠、钾、镁平衡失调,抑制细胞内Ca2⁺聚集。本品有一定清除氧自由基的作用,保护细胞,促进功能恢复。2、毒理:急性毒性:小鼠尾静脉注射给药,LD50为(189.00±20.52)mg/kg。亚急性毒性:在大鼠(腹腔注射)和狗(静脉注射)一日一次,连续给药1个月,其体重、血常规、肝、肾功能及病理学检查均未见药物引起的损伤性改变。

【药代动力学】尚不明确。

【贮藏】密闭,在凉暗(避光并不超过20℃)处保存。

【包装】西林瓶装。10支/盒。

【有效期】24个月

【执行标准】国家食品药品监督管理总局国家药品标准WS1-XG-001-2016

【批准文号】国药准字H20052673

【药品上市许可持有人】山西振东泰盛制药有限公司

【药品上市许可持有人地址】山西省大同市经济技术开发区第一医药园区

【生产企业】企业名称:山西振东泰盛制药有限公司

        生产地址:山西省大同市经济技术开发区第一医药园区

        邮政编码:037300

        电话号码:0352-7290991

        传真号码:0352-7290990

注射用三磷酸腺苷二钠氯化镁
【成  份】本品为三磷酸腺苷二钠与氯化镁加适量辅料制成的无菌冻干品,每瓶含三磷酸腺苷二钠100mg、氯化镁 32mg
【功能主治】本品为辅助用药,用于急性、慢性活动性肝炎、缺血性脑血管病后遗症、脑损伤、心肌炎等病症的辅助治疗。
【规  格】三磷酸腺苷二钠100mg与氯化镁32mg
【批准文号】国药准字H20052673
产品说明

【药品名称】通用名称:注射用三磷酸腺苷二钠氯化镁

        英文名称:Adenosine Disodlium Triphosphate and Magnesium Chloride for Injection

        汉语拼音:Zhusheyong Sanlinsuanxiangan 'erna Lühuamei

【成份】本品为三磷酸腺苷二钠与氯化镁加适量辅料制成的无菌冻干品,每瓶含三磷酸腺苷二钠100mg、氯化镁 32mg。

【性状】本品为白色或类白色冻干块状物或粉末。

【适应症】本品为辅助用药,用于急性、慢性活动性肝炎、缺血性脑血管病后遗症、脑损伤、心肌炎等病症的辅助治疗。

【规格】三磷酸腺苷二钠100mg与氯化镁32mg

【用法用量】静脉滴注:溶于5%葡萄糖注射液250-500ml中,混匀。初始滴速控制在每分钟20滴以内,如无异常5分钟后,控制在每分钟50滴以内。一日一次,一次用量5mg/kg。一次1-2瓶,一日一次。或遵医嘱。

【不良反应】静脉滴速过快有降压作用,可引起胸闷、全身灼热感,停药或减慢滴速可恢复正常水平。

【禁忌】1、对本品过敏者禁用。2、新患心肌梗死与新患脑出血患者禁用。

【注意事项】1、对于用药过程中出现胸闷的患者,如调整滴速后仍有胸闷感,禁止滴注。2、当药品性状发生改变时禁止使用。

【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。

【儿童用药】尚不明确。

【老年用药】尚不明确。

【药物相互作用】尚不明确。

【药物过量】尚不明确。

【药理毒理】1、药理:本品为高能复合物,可透过各重要脏器的细胞膜,增加组织和细胞内ATP水平。在缺血缺氧状态下给细胞直接供能,从而改善细胞能量、代谢及细胞膜钠泵机制,减轻细胞肿胀,改善微循环障碍,恢复脏器功能。本品能改善休克所致的大鼠肝细胞膜通透性,有效恢复缺血性肝细胞功能,本品能改善细胞能量代谢,改善微循环障碍、改善巨噬细胞功能。本品能够进入缺血缺氧的心肌细胞线粒体,支持细胞功能,改善细胞内外的钠、钾、镁平衡失调,抑制细胞内Ca2⁺聚集。本品有一定清除氧自由基的作用,保护细胞,促进功能恢复。2、毒理:急性毒性:小鼠尾静脉注射给药,LD50为(189.00±20.52)mg/kg。亚急性毒性:在大鼠(腹腔注射)和狗(静脉注射)一日一次,连续给药1个月,其体重、血常规、肝、肾功能及病理学检查均未见药物引起的损伤性改变。

【药代动力学】尚不明确。

【贮藏】密闭,在凉暗(避光并不超过20℃)处保存。

【包装】西林瓶装。10支/盒。

【有效期】24个月

【执行标准】国家食品药品监督管理总局国家药品标准WS1-XG-001-2016

【批准文号】国药准字H20052673

【药品上市许可持有人】山西振东泰盛制药有限公司

【药品上市许可持有人地址】山西省大同市经济技术开发区第一医药园区

【生产企业】企业名称:山西振东泰盛制药有限公司

        生产地址:山西省大同市经济技术开发区第一医药园区

        邮政编码:037300

        电话号码:0352-7290991

        传真号码:0352-7290990